招聘提示：收取培训费、贷款培训，或在录用过程中需支付体检、服装、押金等费用、鼓吹出国出境务工短期内可获得丰厚报酬等都属违法行为，请求职者提高警惕，谨防上当受骗，如遇类似情况，请立即举报。
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所在学校：重庆理工大学
宣讲地点：学生活动中心A201
点击人次：2963
北京新领先医药科技发展有限公司位于北京中关村高科技园区，是以研发及技术服务为核心的高新技术企业。公司有国际化专业化技术团队与管理团队，近400人研发人员，有9000多平米的研发实验室，公司面向全球的医药企业提供专业完善的技术服务，其主要业务包括：以高端药物化学合成及工业制剂为技术优势核心，组织进行全球畅销通用名药及拥有自主知识产权的一类新药的研发。 公司拥有高专业水准的临床服务团队，积累了丰富的临床研究经验，集中了大量优质临床资源，面向全球提供高专业水准的临床前服务及临床服务，承接国内外的I、II、III、Ⅵ期临床研究业务。 公司于2015年1月与河南太龙药业股份有限公司（股票代码：600222）完成重组，实现整体上市的目标。
新领先医药2022届校园招聘简章
单位名称：北京新领先医药科技发展有限公司
单位规模：500-1000人
单位性质：民营
单位介绍：
北京新领先（股票代码：600222）成立于2005年，注册资金9155.42万元，是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业，连续多年被评为“中国医药研发公司10强（2019年、2020年位列第一）”。
公司总部位于北京中关村高新技术园区，同时在郑州临空生物园区建立了新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房，已通过GLP、AAALAC、CNAS认证）、大分子中试及大规模生产服务平台、小分子CMC制剂研究生产平台、细胞技术服务平台和临床CRO平台等六大符合国际标准（FDA、EMA和NMPAGMP标准）的研发平台，形成“新领先CXO”全产业链服务体系。仿创结合，双引擎驱动，能够为客户提供药学研发全生命周期的多元化服务。
公司愿景：是我让中国新药技术和生产工艺与世界同步
核心价值：忠诚 思考 建设 承担 分享
公司使命：成为提供以产业化为核心的具有全球化技术水准的药学技术服务、进口注册服务及临床CRO服务的领先供应商。
人才机制：
★秉承人才是企业发展的重要资源理念，吸引优秀人士，积极开发内部人力资源；
★重视内部人员培养，每月有完善的内训机制，公司有健全的管理培训、拓展培训等外训体系，每年安排参加CFDA、CDE等专业培训；建立在职本科、在职研究生培养方案，设立了博士后流动站。
★提倡开拓思维，鼓励承担更多的责任，给予更多的锻炼平台，充分发挥员工的能动性。
★合理内部调岗及晋升，根据个人的职业发展及个人愿意，公司内部调岗机制；有完善的人才评估及晋升机制，每年都会有大量员工的晋升；
企业福利：
七险一金；提供午餐、加班餐补助；每年递增的带薪年假；员工活动；年度公费体检；周末双休、法定节假日；带薪病假。
招聘岗位：
扫描了解具体岗位信息：
联系方式：
研究院：010-82479585；李秀云13552401561；
临床CRO：010-61006450；高静 18252003660；
联系邮箱：Lphr@leadingpharm.com
公司网址：http://www.leadingpharm.com/
公司地点：
研究院：北京市海淀区北清路103号中科产业园2号楼3门1-2层
河南省郑州市航空港区黄海路与生物科技二街交叉口临空生物医药园
重庆市永川区国家级高新区凤凰湖工业园
临床CRO：北京市海淀区西北旺东路10号院东区12号楼和协科技大厦B座505-6层
20人
岗位职责：
1、 参与课题研究，按时、按质、按量完成接受的任务；
2、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理、操作规程；
投递简历至lphr@leadingpharm.com
8人
岗位职责：
临床QC：
1、在QC经理指导下，严格按照本公司SOPs开展质控工作；
2、协助QC经理制定项目质控计划；
3、协助QC经理审核项目相关文件和或模板；
4、协助QC经理按照公司SOPs参与临床研究过程控制、跟踪CAPA，完成相应的报告、记录和培训。
本科及以上
简历可投递至lphr@leadingpharm.com
3人
岗位职责：
药理专员：
1、撰写和审核化药申报资料中药理及综述性资料
2、参与新产品研发，按要求收集、分析与研究国内外上市/在研药物信息，提供技术文献支持市场调研与分析研究
3、专利申报相关内容
信息调研专员/立项专员：
1、撰写药理学部分的申报资料
2、收集、分析与研究国内外上市/在研药物信息，完成药物立项工作
3、完成品种市场推广资料的撰写
4、查询、分析品种专利情况，完成专利调研文件梳理
硕士及以上
简历可投递至lphr@leadingpharm.com
15人
岗位职责：
药品注册专员：
1、 负责项目申报前按照申报计划进行跟踪，检查、申报，确保符合注册申报要求
2、 负责项目申报后注册进度跟踪、现场审核等协调跟进工作
3、负责注册信息调研，相关药品及文献检索、翻译工作
临床注册专员：
1、 负责项目申报前按照申报计划进行跟踪，检查、申报，确保符合注册申报要求
2、 负责项目申报后注册进度跟踪、现场审核等协调跟进工作
3、负责注册申报资料的准备、整理、审查，以满足国家注册要求，及时提交至相关药监部门受理
4、政策法规的及时更新和解读，及时组织讨论和培训；提供政策法规支持
5、外部专家、药监部门的沟通协调，及关系维护
硕士及以上
简历可投递至lphr@leadingpharm.com
20人
岗位职责：
1.监督临床试验安全流程和制定临床项目的安全供应商绩效
2.临床试验安全计划和准备，包括但不限于制定研究方案和CRF的安全章节、安全和投诉报告计划、CEC章程等
3.根据GCP要求，审查临床试验中的安全事件，并迅速向监管机构、研究地点和ECS报告
4.收集和审查临床现场的安全文件/数据，以支持医疗审查和CEC裁决
5.促进临床试验汇总安全数据审查
6.协助管理临床事件委员会（CEC）
简历可投递lphr@leadingpharm.com
50人
岗位职责：
1、主要负责组织相关项目的临床监查；
2、负责制定相关项目的临床监查实施计划；
3、检查并报告试验进度和质量等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。
投递简历至lphr@leadingpharm.com
40人
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
投递简历至lphr@leadingpharm.com
12人
岗位职责：
1、根据项目需求，查询并整理相关医学信息及文献，撰写临床研究方案；
2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通；
3、根据项目需求，撰写临床试验相关文件（知情同意书、研究者手册）；
4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；
5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持；
6、撰写临床研究总结报告初稿。
投递简历至lphr@leadingpharm.com
5人
岗位职责：
1、独立负责项目进度把控及跟进
2、相关备案文件、资料等的审核、整理和存档管理；
3、配合部门内部其他协调、跟踪项目进度工作
4、对项目组反馈的结果及时录入，能够及时发现异常问题,并跟进异常数据的后续解决方案。
投递简历至lphr@leadingpharm.com
10人
岗位职责：
1、撰写和审核化药申报资料中药理及综述性资料；
2、参与新产品研发，按要求收集、分析与研究国内外上市/在研药物信息，提供技术文献支持、市场调研与分析研究；
3、专利申报相关内容；
投递简历至lphr@leadingpharm.com
40人
岗位职责：
1、 参与课题研究，按时、按质、按量完成接受的任务
2、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理、操作规程
投递简历至lphr@leadingpharm.com
10人
岗位职责：
数据专员（数据管理方向）
1.EDC数据库工作：（1）CRF设计；（2）临床试验数据库的创建、UAT、发布、维护。
2.数据管理工作：（1）项目数据核查、质疑管理；（2）撰写临床试验全流程数据管理文件（DMP/DVP/CCG/DMR等）。（3）组织数据审核会，完成项目锁库。
数据专员（编程方向）
1.临床项目数据管理相关编程（基于SAS）：数据核查编程，DRR/DMR编程等。
2.临床项目统计分析相关编程（基于SAS）：统计分析计划和统计分析报告图表编程，数据集编程，制作注释CRF等。
3.临床项目跨部门需求编程和数据处理（基于SAS/Python等）。
4.基于临床和研究院各部门需求进行数据库构建和数据处理分析。
数据专员（统计方向）
1.制定临床项目统计分析计划，撰写统计分析报告。
2.进行临床试验的样本量估算、统计检验效能计算、分析集和分析方法设定等统计学设计。
3.负责临床试验随机化与盲法控制。
4.BE项目等效性评估。
5.参与项目编程，熟悉运用SAS进行统计分析工作。
本科及以上医学、药学、公卫、生物工程、护理、
计算机、生物信息、统计、
生物统计、卫生统计、数理统计、数学等相关专业
简历可投递至lphr@leadingpharm.com
